RÉGLEMENTAIRE01
EUDAMED & swissdamed : pourquoi la préparation des données compte maintenant
Obligations actuelles, périodes transitoires et voie fiable des données distribuées aux enregistrements maîtrisés.
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Des connaissances pour les environnements produit réglementés.
Analyses, guides et retours pratiques sur le PLM, le réglementaire et la transformation numérique.
MEDTECH02
Enregistrer les dispositifs médicaux dans swissdamed : guide 2026
Ce que les fabricants doivent considérer pour structurer et enregistrer les données acteur et produit.
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Computer System Validation pour les secteurs réglementés
Vue structurée de l’évaluation des risques, des responsabilités et de la documentation de validation traçable.
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