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Einordnungen, Leitfäden und Praxiserfahrungen rund um PLM, Regulatory und digitale Transformation.
Ein praktischer Abnahmetest für DPP-Migrationen: bestehende Verweise, Produktidentität, Datenstand und Zugriffsrechte vor und nach dem Wechsel prüfen.
Artikel lesen →Ein praktischer Ablauf für DPP-Daten: Quellen prüfen, Entscheidungsrechte festlegen, Konflikte klären und den veröffentlichten Stand nachvollziehbar halten.
Artikel lesen →Aktuelle Pflichten, Übergangsfristen und ein belastbarer Weg von verteilten Daten zu kontrollierten Registrierungen.
Artikel lesen →Wer Medizinprodukte in die Schweiz liefert, muss Produkt- und Akteursdaten sauber trennen, pflegen und fristgerecht registrieren.
Artikel lesen →Ein strukturierter Überblick über Risikobewertung, Verantwortlichkeiten und nachvollziehbare Validierungsdokumentation.
Artikel lesen →Wie kontrollierte Produktdaten, klare Verantwortlichkeiten und RIM die Vorbereitung unterschiedlicher Zielmärkte unterstützen.
Artikel lesen →Geltungsbereich, Daten, Zugriffsrechte und ein praktischer Vorbereitungspfad zur Frist am 18. Februar 2027.
Artikel lesen →Regulatorische Produktdaten, Dokumente, Aufgaben, Fristen und Submission-Status kontrolliert verbinden.
Artikel lesen →Was bereits feststeht, was von delegierten Rechtsakten abhängt und wie Unternehmen ihre DPP-Daten vorbereiten.
Artikel lesen →Von der Punktwolke zum nutzbaren Bestandsmodell: Verwendungszweck, Datenqualität und offene Übergaben.
Artikel lesen →Wie kontrollierte Produktdaten Reparatur, Wiederverwendung und Recycling unterstützen können.
Artikel lesen →PERSÖNLICH STARTEN
Unsere Experten ordnen Herausforderungen ein und zeigen passende Lösungsansätze.
