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Medical Device Regulation 2026: Leitfaden für globale regulatorische Einreichungen & Strategien - mediatec.net

Medical Device Regulation 2026: Leitfaden für globale regulatorische Einreichungen & Strategien

Die Einhaltung globaler Medical Device Regulation ist für Hersteller von Medizinprodukten entscheidend, um Patientensicherheit, Wirksamkeit und regulatorische Compliance sicherzustellen. In einem zunehmend komplexen regulatorischen Umfeld müssen Unternehmen die verschiedenen Anforderungen und Prozesse verstehen, die für erfolgreiche globale regulatorische Einreichungen notwendig sind. Dieser Leitfaden bietet praxisorientierte Einblicke in Klassifizierung, Einreichungsprozesse und Strategien, um die Marktzulassung effizient zu gestalten und potenzielle Risiken zu minimieren. Verständnis der Medical Device Regulation im globalen Kontext Medical Device Regulation umfasst alle gesetzlichen Vorgaben zur Sicherheit und Funktionalität von Medizinprodukten weltweit. Ziel ist es, die Patientensicherheit zu gewährleisten, die Wirksamkeit der Geräte zu bestätigen und eine lückenlose...

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Erfolgreiche ARAS-Implementierung bei HABA – Effizienz durch Struktur - mediatec.net

Erfolgreiche ARAS-Implementierung bei HABA – Effizienz durch Struktur

HABA, ein polnischer Hersteller von Hauskläranlagen, optimierte mit mediatec.net seine komplexen Produktions- und Logistikprozesse durch ARAS Innovator. Die Lösung bietet Berechtigungsmanagement, BOM-Verwaltung, Visualisierung und Übersetzung, was zu strukturierter Datenverwaltung, besserer Versionierung und transparenten Abläufen führt.

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Neue Erweiterungen für ARAS PLM – Multilingual Extension, Visual Content Editor und CEI - mediatec.net

Neue Erweiterungen für ARAS PLM – Multilingual Extension, Visual Content Editor und CEI

Entdecken Sie, wie die Multilingual Extension, der Visual Content Editor und CEI Ihre ARAS PLM-Prozesse optimieren können – von globaler Zusammenarbeit bis hin zu einheitlichen Systemen.
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Die Verbindung von RIM und PLM: Effizienz trifft Innovation - mediatec.net

Die Verbindung von RIM und PLM: Effizienz trifft Innovation

Die Verbindung von RIM und PLM: Effizienz trifft Innovation

In einer zunehmend komplexen und regulierten Welt ist die Integration von Regulatory Information Management (RIM) und Product Lifecycle Management (PLM) entscheidend für den Erfolg. Bei mediatec.net haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, diese beiden essenziellen Bereiche nahtlos zu verknüpfen und zu automatisieren.

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